Description
Suplement diety FORMEDS – F-GLUTATION+ to wysokiej jakości produkt, który łączy w sobie 2 bardzo ważne dla ludzkiego organizmu związki: glutation i witaminę C. Zaletą tego preparatu jest jego prosty, bezpieczny skład, pozbawiony wszelkich dodatków, ulepszaczy, konserwantów, barwników i wypełniaczy. Dodatkowo jest on odpowiedni dla wegan i wegetarian oraz posiada wygodną do stosowania formę proszku, z dołączoną miarką ułatwiającą dobranie odpowiedniej porcji.
Glutation to białko zaliczane do grupy tioli. Tiole to związki chemiczne, posiadające grupę tiolową -SH. Tiole są odpowiednikami alkoholi, których atomy tlenu w grupie hydroksylowej zostały zastąpione atomami siarki. Glutation przyczynia się do utrzymania homeostazy redoks oraz odgrywa kluczową rolę w ochronie komórek przed uszkodzeniami oksydacyjnymi [1]. Właściwości antyoksydacyjne glutationu wynikają właśnie ze zdolności do odtwarzania utlenionych grup tiolowych – SO3H do -SH w białkach.
Witamina C również jest bardzo silnym przeciwutleniaczem. Przyczynia się do obrony organizmu przed szkodliwym działaniem stresu oksydacyjnego oraz pomaga wymiatać wolne rodniki tlenowe, odpowiedzialne za ten stan. Stres oksydacyjny ma bardzo poważne skutki dla zdrowia człowieka, ponieważ zaburza prawidłowe funkcjonowanie komórek, tkanek i narządów. Prowadzi do powstawania mutacji w materiale genetycznym, co może być przyczyną wielu chorób, a także przyspiesza starzenie się organizmu i powstawanie zmarszczek.
Podsumowując, suplement diety FORMEDS – F-GLUTATION+ to wysokiej jakości produkt, który łączy w sobie cenne dla zdrowia związki: glutation oraz witaminę C. Substancje te pomagają walczyć z negatywnymi skutkami stresu oksydacyjnego. Preparat od FORMEDS ma prosty i bezpieczny skład, bez zbędnych dodatków, ulepszaczy czy konserwantów. Ponadto ma wygodną do stosowania formę proszku oraz jest odpowiedni dla wegan i wegetarian.
1. Forman HJ, Zhang H, Rinna A. Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis. Mol Aspects Med. 2009 Feb-Apr;30(1-2):1-12. doi: 10.1016/j.mam.2008.08.006. Epub 2008 Aug 30. PMID: 18796312; PMCID: PMC2696075.